2 结果与讨论
2·1 环氧树脂聚合反应的红外谱图(见图1、图2)
由图1可知,701·06cm-1和760·89cm-1为苯环的单取代特征峰。1454·57cm-1,1496·96cm-1和1645·94cm-1为苯环的特征峰。1728·22cm-1为丙烯酸酯基和羟丙酯酯基中羰基的伸缩振动峰,1248·63cm-1和1170·13cm-1是酯的特征峰。2959·49cm-1和2865·30cm-1是甲基和亚甲基的特征峰。3382·39cm-1是氢氧键的伸缩振动吸收峰。综上所述,所有的单体都参加了聚合反应。对比图1、图2,上述特征峰可在图2的相应位置找到,说明环氧树脂的引入并没有改变单体的聚合。而图2中相应位置的吸收强度比图1大是因为改性环氧树脂丙烯酸酯乳液的固含量比单纯的丙烯酸酯乳液要大,且改性环氧树脂的引入也要带入一些基团,如甲基和亚甲基。同理,羟基的特征峰变小。
通过测定E51的红外光谱,得到:1509·27cm-1和832·34cm-1的吸收带属于对位取代苯的吸收,574·55cm-1是环氧基的伸缩振动峰,969·51cm-1、913·10cm-1和768·69cm-1是端基环氧基的环振动峰,实验中通常用913·10cm-1作定量测定。135·15cm-1是脂肪族碳氧键的伸缩振动峰,1247·65cm-1的强吸收带是芳香醚键的反对称伸缩振动峰,3055·82cm-1是三元环饱和碳氢键的伸缩振动峰。
由图2的环氧-丙烯酸酯共聚物与E51的谱图对照分析可知,839·86cm-1是对位取代苯的特征峰,1067·40cm-1和1166·35cm-1分别是脂肪醚和芳香醚的伸缩振动峰;环氧基团的环振动峰和三元环饱和碳氢键的伸缩振动峰明显减弱甚至消失,说明绝大部分环氧树脂完成了开环改性并且参与了单体的聚合。
