2.4改性树脂红外光谱分析
环氧树脂E-44和经纯化后的改性环氧树脂真空干燥24h后测其红外光谱，如图1曲线a、b所示。
从图1可知，b曲线除了与a曲线相同特征吸收外，在910cm-1处环氧基团特征吸收明显减弱，在1080cm-1处叔胺基团特征吸收明显。醇类—OH键的伸缩振动峰应在3650～3590cm-1处，但由于二乙醇胺与环氧基团开环生成的多羟基树脂分子之间的氢键缔合原因，此峰向低波数位移，故在3422cm-1处有个较宽峰。这些都证明了二乙醇胺与环氧基团发生开环加成反应所得产物为预先设计目标产物。
2.5改性树脂的热分析
环氧树脂E-44和改性树脂玻璃化转变曲线及按1.3.4步骤在室温固化环氧树脂E-44和改性树脂的DSC曲线和TG曲线分别如图2中A、B、C所示。
图2树脂的玻璃化转变曲线、DSC及TG曲线
a—固化后的环氧树脂E-44；b—固化后改性环氧树脂；c—固化前的环氧树脂E-44；d—固化前改性环氧树脂
由图2(A)可以看出：环氧树脂E-44的璃化转变温度约是-5℃，改性树脂玻璃化转变温度约是67℃。环氧树脂改性后，分子上带有大量的羟基而产生强烈氢键缔合的结果。由图2(B)、图2(C)可以看出：固化后，改性环氧树脂在358℃附近发生氧化交联出现放热峰，在395℃附近发生分解出现吸热峰。热失质量率约为86%。未改性的环氧树脂氧化交联和分解温度基本与改性后相同，只是峰形变窄。热失质量率约为73%。这主要是由于固化时采用水性环氧固化剂与改性前后树脂相容性不同引起的。改性前水性环氧固化剂与E-44树脂相容性差，与树脂中的环氧基不能充分接触，故在一定温度以下表现出潜伏性，当固化温度超过一定温度时，固化剂与树脂的混合状况改善，引起交联反应，由于反应集中，体系放热量大，又促使反应加速进行，故DSC曲线表现为窄而尖的放热峰。在水性环氧树脂体系中水性环氧固化剂与之相容性好，能以分子状态均匀分散，随着水逐渐蒸发排除，在较低的温度开始与环氧基反应，故DSC曲线表现为放热峰始温度显著降低，峰形变宽。
3.结语
水性环氧树脂与溶剂型环氧树脂在耐化学品性、硬度、耐腐蚀性等方面都具有相当的性能，而环保性能优于溶剂型环氧树脂。环境保护和节约能源这两大推动力将使环氧树脂的水性化技术不断发展，将成为相关领域的主流产品。
